Batalla por la igualdad
NEUS CABALLER – Valencia – 21/09/2009
Fuente: Delegación del Gobierno en la Comunitat Valenciana
MÍRIAM ENRÍQUEZ | Barcelona | 28/09/2008 | Actualizada a las 13:51
En el programa de este lunes en PRENSA FM, entrevistamos al asesor juridico de FEAPS- Andalucía, Don Torcuato Recover, para conocer las distintas acciones legales que desde el órgano andaluz se han dado a raíz de los dos casos de exclusión acontecidos en Almería y Benalmádena (Málaga).
Casos que una vez más, por la poca calidad humana de las personas denunciadas, privan de momentos de ocio y asueto de chicos cuya intención era disfrutar en el primer caso de un campamento de verano y en el segundo, de una noche de fiesta entre amigos por la localidad malagueña.
Aprovechando su asistencia, hemos dado a conocer las conclusiones y objetivos tratados en Cádiz en las Jornadas que la Asociación de personas autistas realizó sobre la gran dependencia. Ideas como la de analizar cada caso, ya que como explica el abogado, "cada persona es distinta a otra, sus gestos, su mirada, sonrisa, forma de correr, etc, por tanto las medidas deben ser personalizadas".
Los últimos minutos de la entrevista los hemos dedicado a conocer los pasos que se están dando para mejorar, dar a conocer y apostar en definitiva por la mejora de los derechos en distintos ordenes de la vida para las personas que convivimos con una discapacidad a raíz de la Declaración de los Derechos Humanos referente a las personas con discapacidad.
Te invito a que escuches la entrevista y que dejes tu opinión en este blog acerca de lo que aquí se trata o cualquier aspecto cercano a este lamentable caso.
Un saludo.
Pedro Garcçia.
pedrorecover@hotmail.com
Alguien podría llegar a pensar que la suspensión de la vista del juicio contra el gobierno de la Generalitat Valenciana podría hacer mella en nuestro ánimo, que probablemente acusaríamos negativamente esta previsible contrariedad, pero no. Precisamente y por lo previsible, por el «todo atado y bien atado» al que nos tienen acostumbrados nuestros ¿Molt Honorables Consellers?, es por lo que compartimos con el padre de Ayeisa Méndez el empeño y deseo de seguir haciendo camino sin volver la vista atrás, pues al final -el destino- la razón nos la dará.
Amigos lectores y simpatizantes, nuestra moral sigue en todo lo alto, la razón está de nuestra parte por muchas trabas que se crucen a nuestro paso y ahora una vez disipadas todas las dudas, os dejamos con Joan Manuel Serrat que nos recrea, con letra del poeta Antonio Machado, lo que esta Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia ya ha iniciado. Un caminar vivo y decidido a defender lo que nos pertenece, muy a pesar de lo que otros que dicen defendernos, lo único que hacen es ningunearnos y escamotearnos aquello que por Ley es muy nuestro.
¡Caminante no hay camino, se hace camino al andar!
Cantares – Joan Manuel Serrat – 1981
Todo pasa y todo queda
Pero lo nuestro es pasar.
Pasar haciendo caminos
Caminos sobre la mar
Nunca perseguí la Gloria,
Y dejar en la memoria
de los hombres mi canción.
Yo amo los mundos sutiles,
Ingrávidos y gentiles,
Como pompas de jabón.
Me gusta verlos pintarse
De Sol y grana, volar
Bajo el cielo azul, temblar
Súbitamente y quebrarse.
Nunca perseguí la Gloria…
(Recitado)
Caminante, son tus huellas el camino y nada más.
Caminante, no hay camino: se hace camino al andar.
Al andar, se hace camino, y al volver la vista atrás
Se ve la senda que nunca se ha de volver a pisar.
Caminante, no hay camino, sino estelas en la mar.
Hace algún tiempo en ese lugar
Donde hoy los bosques se visten de espinos
Se oyó la voz de un poeta gritar:
"Caminante, no hay camino, se hace camino al andar,
Golpe a golpe, verso a verso"
Murió el poeta lejos del hogar
Le cubre el polvo de un país vecino
Al alejarse le vieron llorar
"Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso."
Cuando el jilguero no puede cantar
Cuando el poeta es un peregrino
Cuando de nada nos sirve rezar
Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso
AYUDAS | En colaboración con Upapsa
elmundo.es | Alicante
Actualizado lunes 19/10/2009 13:23 horas
La Obra Social de CAM ha destinado 17.000 euros al programa denominado ‘ERE de salida’ del Servicio de Integración Laboral de UPAPSA, que toma los expedientes de regulación de empleo "como punto de salida de nuevas estrategias laborales", según informó la organización humanitaria.
Con motivo de la firma este lunes del convenio de colaboración entre ambas entidades, los responsables del servicio de Integración Laboral de UPAPSA destacaron que para el 2009-2010 este servicio pondrá en marcha de nuevas líneas de actuación estratégicas encaminadas al sostenimiento del empleo de personas con discapacidad e incapacidad permanente total.
Para ello, está previsto reforzar la difusión de las ayudas, subvenciones, bonificaciones y beneficios, para la contratación a través de nuevas tecnologías, planes presenciales a los empresarios y establecimiento de alianzas con los principales sindicatos para la vigilancia especial de los trabajadores con discapacidades cuanto a su situación actual.
Así mismo, esta iniciativa dará especial atención a sus condiciones actuales, no discriminación en los reajustes de plantillas y expedientes de regulación de empleo, así como las vías de inclusión de aquellos afectados por ERE en los servicios específicos de orientación y búsqueda de empleo activo a través de SIEM para su recolocación y nueva ubicación laboral.
La colaboración de Obra Social CAM con UPAPSA se desarrolla desde hace años, fue una de las principales fuentes de financiación en la puesta en marcha de la Vivienda de Respiro Familiar de Emergencia de UPAPSA, servicio pionero en España y que ha conseguido tras 10 años de funcionamiento el reconocimiento de todo el sector.
En la actualidad, la colaboración de la Obra Social CAM se centra en el Servicio de Integración Laboral de UPAPSA iniciado en el año 1998, fecha desde la cual ha posibilitado la integración laboral de más de 980 personas con discapacidad en empresas privadas de la provincia.
El servicio de Integración Laboral de UPAPSA cuenta también con subvenciones de la Conselleria de Economía, Hacienda y Empleo, según recordaron las mismas fuentes.
Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana
Bienestar social
EP/LEVANTE-EMV.COM
La diputada del grupo socialista en las Corts valencianes Rebeca Soler mostró hoy su "temor" ante la posibilidad de que el Consell esté "ultimando el traslado de los enfermos mentales a residencias privadas que no cubren sus plazas, a cuenta de los fondos percibidos a través de la ley de la Dependencia".
En un comunicado, Soler consideró que éste "es el legado que ha dejado el ex conseller de Bienestar Social, Juan Cotino" y advirtió de que el PSPV "no va a consentir la privatización de más recursos, ni un paso atrás en el reconocimiento y regulación de los centros para enfermos mentales".
La diputada lamentó que el borrador de la nueva orden de Bienestar Social, que ahora dirige Angélica Such, "influye directamente en la atención de estos enfermos", puesto que "modifica el registro, autorización y acreditación de los servicios sociales de la Comunitat Valenciana". Añadió que esto "impedirá mantener la idea de la atención específica a las personas con enfermedad mental y convertirá los centros en meros aparcamientos".
En este sentido, Soler anunció que los socialistas exigirán la comparecencia de la consellera en la próxima comisión de Política Social, para que explique en qué términos queda este nuevo plan. La diputada esperó "una mayor sensibilidad de Such para atender a los enfermos y a sus familias", aunque manifestó su "recelo" porque consideró que la gestión de la consellera "podría estar tutelada por Juan Cotino".
Así, reclamó a Such que "atienda a las reivindicaciones" que ha presentado la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) en forma de alegaciones al borrador del plan integral que prepara el Consell. Entre las exigencias de este colectivo citó "la creación de centros de día, la ampliación de los servicios o la elaboración de programas de inserción laboral o dirigidos a la población del Psiquiátrico Penitenciario".
Los alumnos discapacitados procedentes del colegio Joaquín María López, en un despacho del instituto Doctor Balmis
PILAR CORTÉS
VICTORIA BUENO Ni aula, ni taller. Han acabado en un despacho de 12 metros cuadrados por la falta de espacio en el instituto. Son cuatro jóvenes discapacitados que han cumplido los 16 años pero tienen una mentalidad de niños de 5 y que, en palabras de sus madres, donde mejor estaban era en el colegio (hasta el curso pasado), teniendo en cuenta sus circunstancias físico-psíquicas y el sitio al que han ido a parar.
La Conselleria de Educación decidió abrir este curso por primera vez aulas-taller de educación especial en dos institutos de Alicante. En uno de ellos, el Leonardo Da Vinci, la experiencia está resultando muy positiva, quizá porque se está haciendo con los medios necesarios y porque responde también a las capacidades de estos chicos, pero en el IES Doctor Balmis los alumnos discapacitados asignados han entrado "con calzador". Se les ha cedido un despacho en el que difícilmente pueden removerse, porque todos ellos necesitan silla de ruedas o andador y tampoco cuentan con material ni posibilidades personales para trabajar en un aula-taller como la prometida inicialmente.
Por todo ello sus madres llevan varias semanas sin descanso, de inspector en inspector, tratando de hacer ver a los responsables educativos las circunstancias de sus hijos y por toda respuesta se les ha hecho saber que sus hijos estarán en estas circunstancias "temporalmente", porque en realidad deberían haber empezado el curso en otro instituto, el IES 8 de Marzo, que no se ha terminado de construir pese a figurar en los proyectos de ejecución de la conselleria desde el año 1998.
"Mi hija padece de espina bífida y necesita ser sondada cada cinco o seis horas para evitar infecciones. En casa la sondo a las 7,30 horas de la mañana para que la recoja el autobús y hasta las 15.15 horas no la devuelven así que he tenido que pedir un certificado al médico para que una enfermera la sonde. Las circunstancias de mi niña son las mismas que en el colegio y debían saberlas ya". Isabel, al igual que Inmaculada Sánchez, se lamenta de que han metido a sus hijos "en una ratonera". "Ya me gustaría que mi niña fuera al instituto, pero hay que ser realistas y esto de integración no tiene nada", protesta. Tampoco Inmaculada lo quiere para Alberto "porque hay que tener en cuenta los dictámenes de los chicos".
El padre de Ayeisa sostiene una camiseta de las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana
MULTIMEDIA
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"¿Qué objeto tiene alargar este proceso? No van a conseguir que me canse". Alicante
JOSÉ ANTONIO MARTÍNEZ
Era la crónica de una suspensión anunciada. El juicio por la primera demanda a la Generalitat por la Ley de Dependencia acabó aplazándose al cuestionar el letrado de la Conselleria de Bienestar Social la competencia del juzgado para resolver esta demanda, que según él debe ir al Tribunal Superior de Justicia de Valencia. Los demandantes son los padres de Ayeisa Méndez, una joven de 26 años que sufre parálisis cerebral y con una discapacidad del 85%, que fueron a la vía judicial un año y medio después de haber pedido la ayuda en Conselleria y no haber recibido respuesta. Bienestar Social contestó dos años después, reconociendo un grado de discapacidad inferior al planteado por la familia.
La cita era en el juzgado de lo Contencioso-Administrativo número uno de Alicante. En una sala de vistas de apenas diez metros cuadrados donde más de medio centenar de representantes de las plataformas en Defensa de la Ley de la Dependencia esperaban que la vista marcara un precedente y abriera un nuevo camino a otros afectados. Finalmente, la magistrada suspendió el juicio para pedir un informe al fiscal sobre qué juzgado debe ser el competente y después se tomará una decisión.
Desde primera hora de la mañana, los miembros de la Plataforma por la Ley de Dependencia se concentraron frente a los juzgados de Pardo Jimeno exhibiendo la pancarta "Nuestro apoyo para Ayeisa y su familia. ¡Cumplid con la Ley de Dependencia ya!". En la entrada repartieron sus reivindicaciones y exhibieron camisetas de la plataforma. Hasta ahora, todas las demandas eran rechazadas y derivadas al TSJ, alegando falta de competencia territorial. Ayer era la primera vez que se aceptaba una y se señalaba la vista. "Si este recurso prospera, se van a beneficiar centenares de familias que están en esta situación con una Generalitat que se niega a aplicar la ley", explicó Mercedes Pastor, miembro de la plataforma. El secretario provincial del PSPV para asuntos de Bienestar Social, Luis Briñas, cargó contra la Generalitat de Camps, "más preocupada del Gürtel que de los problemas de los dependientes".
Nada más empezar el juicio, el abogado de la Generalitat planteaba que se suspendiera por "falta de competencia objetiva de este juzgado" y que se resolviera en el TSJ de la Comunidad, porque se estaba recurriendo una resolución de la administración autonómica emitida en Valencia.
Por su parte, el letrado de la familia, David Gandía, recordó que el espíritu de la ley es el apoyo a las personas dependientes y recalcó las dificultades de una persona discapacitada para desplazarse a Valencia para defender su recurso y subrayó que trasladar la demanda a otros juzgado supondrá alargar más el procedimiento cuando lleva esperando la ayuda desde el año 2007. Gandía recordó que la Conselleria de Bienestar Social tiene una dirección territorial en Alicante y que los técnicos que valoraron a la joven eran de Alicante.
Finalmente, la juez suspendió la vista para decidir si se queda la demanda, la traslada al TSJ o incluso a un juzgado contencioso de Valencia.