Diversidad funcional o la autogestión individual de nuestras vidas.

1 noviembre 2009

Denuncia, compañero, que al final se consigue.

Filed under: Discriminación, Diversidad funcional, Vida Independiente — teuladi @ 1:09

 

Levante-EMV.com » Comarcas

 

Batalla por la igualdad

 

El invidente de Cullera que no pudo presidir una mesa electoral logra cambiar la Ley

 

El Gobierno, presionado por el Defensor del Pueblo, admite que fue discriminado por su discapacidad.

 

CARLOS ALÓS ALZIRA

 

Ricardo Abad Asturiano, un invidente de Cullera de 43 años, ha ganado algo más que una batalla por la igualdad. Ha logrado que el Estado le dé la razón y que incluso vaya a rectificar el reglamento que regula la participación en procesos electorales de personas con discapacidad.

                                                                                                                     

Hace año y medio a Ricardo Abad, que hasta hace unos días era el delegado de la ONCE en Cullera, le prohibieron ejercer como presidente en una mesa electoral de la misma población de la Ribera en las elecciones del 9 de marzo de 2008, función para la que había sido designado mediante un sorteo y pese a que alegó que podía desempeñar esa tarea acompañado de un asistente de su confianza.                                                                                                                             

El martes, la ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, anunció que el Gobierno aprobará antes de final de año la reforma del reglamento en el que se basó la Junta Electoral de Sueca para impedir a Abad presidir la mesa.

    

La medida se toma después de que el Gobierno haya constatado que, concretamente en el caso del invidente ribereño, se produjo discriminación por su discapacidad.

                                                                                                  

Abad conoció ayer el triunfo de su reclamación por la llamada de Levante-EMV mientras tomaba posesión de su nuevo destino como delegado de la ONCE en Málaga. "Se enmienda una injusticia", dijo. "Estoy contento de que esto ocurra, pero ya no tanto por mí, sino por lo que supone para las personas con discapacidad. A partir de ahora si no somos presidentes de mesa será por cualquier otra circunstancia, pero nunca por nuestra discapacidad. Yo me sentía perfectamente capaz de cumplir aquella función y se me impidió", recordaba ayer por la tarde.

                                                                                      

Puede leer documentos a través de un escáner adaptado y usa internet habitualmente y planteó a la Junta Electoral que el control de las papeletas lo realizaría un vocal y el recuento un asistente personal, una figura que recoge la Ley de Dependencia. Es más, la Ley de Igualdad de Oportunidades establece medidas para facilitar la labor de los discapacitados, entre otras situaciones, en los procesos electorales. Por eso, la ley estaba claramente de su parte. 

       

Además, Abad puso todo su empeño. "Estoy capacitado para desempeñar la labor con la máxima eficacia, para mantener el orden y velar para que todo se desarrolle correctamente", aseguró entonces. "Mi discapacidad no me impide llevar mi trabajo y mi familia bien con normalidad como cualquier otra persona", añadió.

                                                                                                      

Pero la Junta Electoral alegó una resolución de 2000 que impedía a personas con ceguera participar como presidentes de mesa por la dificultad en la identificación de las papeletas y el recuento. El órgano electoral basó también su negativa en que la legislación electoral no contempla la posibilidad de que un miembro de mesa ejerza sus tareas ayudado por otra persona. "Es paradójico, podría ser presidente del Gobierno si hubiese un partido que me respaldase, pero no puedo presidir una mesa electoral", se lamentó Abad.

          

Denuncia a la Junta Electoral

El invidente de Cullera denunció a la Junta Electoral de Sueca, pero nunca estuvo solo en su reclamación. Ahora tiene palabras de elogio para el Defensor del Pueblo, Enrique Múgica, "que fue clave" y para el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) que hizo suya la denuncia de Ricardo Abad.

                                                                                         

El Cermi entendió que esta decisión comprometía gravemente los derechos fundamentales del invidente, ya que recibía un trato menos favorable que cualquier otra persona sin discapacidad, lo que constituye una discriminación prohibida por la Constitución.

                                                                                  

El colectivo planteó a la Junta Electoral Central la revocación del acuerdo del año 2000 y reclamó que se admitiera en estos supuestos la figura del asistente personal, con las garantías que fueran necesarias. Ricardo Abad recordó ayer que hace un año se sintió "totalmente discriminado" por aquella decisión "injusta" y que por ello ha luchado con todas sus fuerzas. La reparación ya está en marcha.

                                                                                 

Jiménez modificará la norma discriminatoria

La ministra de Sanidad y Política Social, Trinidad Jiménez, se refirió al caso del cullerense Ricardo Abad durante su comparecencia en la comisión para las políticas de la Discapacidad celebrada el pasado martes en el Congreso. Jiménez señaló la imposibilidad de Abad de presidir una mesa electoral en Cullera como un ejemplo de discriminación y anunció que el Gobierno pondrá solución antes de final de este año. Con ello se permitirá a las personas invidentes participar en condiciones de igualdad en la vida política y en los procesos electorales. La futura norma, detalló la ministra durante su comparecencia, garantizará que las personas que hayan sido designadas como miembros de una mesa electoral puedan desarrollar su función, ya sea acompañadas de un asistente o con un intérprete de la lengua de signos.

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30 octubre 2009

Aaron, otro año sin educador mientras que el Consell saca pecho con la mejor educación de Alejandro Font de Mora. ¡País!

 

CERMI2

Hola amigos:

os mando esta noticia para que por favor la hagaís llegar a lo medios de comunicación y a donde creais conveniente.

                                                          

Os adjunto manifiesto que esta tarde se leerá en Chiva, a favor del niño con duchenne, unos niños compalñeros de él, al cual no le han puesto el educador que necesita en el Instituto, habiendolo solicitadola madre bdurante dos años antes de que tuviese que entrar en él para asi evitar que no tuviera ayuda, La madre ha tenido que ir a media mañana a ponerlo hacer "pi pi"  por que no había nadie que lo hgiciera,  despues de haber tenido una cita en educación solo ha conseguido, que les quiten a los otros colegios de Chiva 11 horas para que se las den al niño, (por lo tanto han perdido todos los colegios) cuando éste niño no tiene movilidad y necesita cada hora cambio de clase,  asi como llevar bolsa, libros, ir al baño etc.

                                                                            

Creo sinceramente que es una verguenza que exista estos casos en nuestra "estupenda sociedad" y que mientras muchos niños discapacitados estan en estan situaciones, otras personas derrochen dinero por otro lado. 

      

Espero que hagaís caso de este asunto por lo menos, para que lo sepa todo el mundo.

                                                                                                                 

Gracias   

                                                                                                                     

Carmen Minguet

 

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AMPAS CHIVA

 

Sabemos la problemática que existe en este municipio en materia de educadores. En todos los colegios hay niños con necesidades especiales, y especialmente en el instituto, donde actualmente hay escolarizado un niño que necesita atención continua, y que tiene asignadas sólo 30 minutos a la semana.

                                                                                                                       

La única solución que le han ofrecido a este niño es darle 11 horas de educador quitándoselas a los otros colegios de Chiva, con lo que se quedan niños desatendidos.

                                                                                                    

Apoyamos a esta madre de Chiva en su lucha para que se asigne un educador a tiempo completo. Que a su vez cubrirá las necesidades especiales de los niños del Instituto.

                                                                                                                

El próximo día 30 de Octubre a las 19 horas, nos concentraremos en la plaza Gil Escartí (puerta del Ayuntamiento), donde se leerá un manifiesto reclamando este EDUCADOR, que es obligatorio por derecho para su integración. Está previsto que asista prensa escrita y televisión.       

                  

ACUDE, este problema nos afecta a todos.

 

REPORTAJE

Aaron, otro año sin educador

 

Educación deja un curso más sin personal de apoyo escolar a un niño de un instituto de Chiva con Síndrome de Duchenne

 

NEUS CABALLER – Valencia – 21/09/2009

    Un año más, Aaron empieza sin educador. "Se supone que, al empezar el curso, debía de estar todo listo. Pero no ha sido así. El profesional de apoyo para Aaron sigue sin llegar", denuncia Amparo Navarro, madre de este alumno de 12 años, que estudia 2º curso de la ESO en el instituto público IES Marjana de Chiva. Aaron no puede andar. Vive en una silla de ruedas, porque padece el Síndrome de Duchenne: una enfermedad degenerativa de las más graves que afectan al ser humano, porque el tejido muscular deja de funcionar adecuadamente y es sustituido lentamente por tejido graso. De manera que, con la progresiva pérdida de fuerza muscular, cada vez se le hace más difícil realizar cualquier actividad de la vida cotidiana.

     

      Este síndrome es una de las enfermedades raras más graves

"La situación es lamentable, porque necesita ayuda para todo"                                                                                      

La debilidad muscular primero afecta a los pies, el frente de los muslos, la cadera, la barriga, los hombros, codos y después afecta a los músculos de las manos, la cara y el cuello. Eso ocurre cuando la enfermedad está muy avanzada y ya no pueden mantener la cabeza erguida. A medida que pasa el tiempo, se caen y ya no hay remedio.   

                                                                  

Eso es lo que le ha pasado a Aaron este verano. Tras tropezar con la silla de ruedas con un bache en la calle -al no tener fuerza en las manos y codos- cayó contra las rodillas y se rompió las dos piernas. Así que, además, va escayolado.

El inspector de Educación solicitó la plaza de educador el año pasado. Este curso, la dirección del centro -respaldada por el Ampa- tiene que iniciar el trámite otra vez. "Es desesperante, el niño sale del instituto con la bolsa abierta, que se le caen los libros y le cogen las gomas y sin poder ponerse ni la chaqueta", resume su madre. 

                                                                                 

Los neurólogos y médicos especialistas recomiendan que el niño o niña con DMD -además de asistir a terapias, revisiones médicas y sesiones de rehabilitación- tengan "la oportunidad de madurar con niños de su edad, de jugar, de aprender, y de vivir en un ambiente normalizado" y la escuela es un elemento integrador clave. Así lo certifica el médico que en octubre evaluó a Aaron el curso pasado. En tres años, certifica el historial médico, Aaron ha pasado de una distrofia del 60% de su cuerpo al 90% actualmente.

                      

"La situación es lamentable, porque necesita ayuda para todo. Si el niño necesita ir al baño se tiene que quedar así, porque no hay nadie que le acompañe", añade su madre. En los cinco colegios públicos de Chiva y el instituto hay 19 casos reconocidos clínicamente con Síndrome de Down, que padecen Trastorno de Déficit de Atención e Hiperactividad (TDHA) y el caso más singular, el de Aaron, con este tipo de distrofia muscular muy inusual. Sólo la padecen 3 de cada 10.000 niños varones, mientras que la epilepsia afecta a 8 de cada 1.000 y la discapacidad mental compleja, a 5 por 1.000.

29 octubre 2009

Cuando unos meapilas son más malos que un dolor…

 

 

Campsymascinicos

 

 

 

La voluntad de la Generalitat Valenciana de obstaculizar la aplicación de la Ley e impedir la mejora en el tratamiento de los dependientes queda claro con la reforma llevada a cabo por la misma de las consecuencias del silencio administrativo en la resolución de las solicitudes de los dependientes. La posición inicial de la Generalitat Valenciana ante esas solicitudes fue la de no atenderlas, dejarlas morir en el cajón. Hasta que de repente descubrió que, en aplicación de la legislación estatal, el transcurso del plazo sin dictar resolución conducía a la conclusión legal de que la petición había sido estimada. Es lo que se conoce como silencio administrativo positivo.

                                                                     

La reacción de la Generalitat fue modificar la legislación valenciana para que el silencio administrativo tuviera efecto negativo, de rechazo de la solicitud. Y cuando el Defensor del Pueblo recurrió ante el Tribunal Constitucional esta modificación y en previsión de que dicho Tribunal pudiera dictar sentencia favorable al recurso, llevó a cabo una modificación de otra ley en el mismo sentido de que el silencio administrativo tuviera resultado negativo, con el objeto de que, caso de perder vigencia la primera reforma, se aplicara esta segunda. Es clara la determinación de la Generalitat : que no se aplique a los dependientes la ley y para ello ni doto de los equipos evaluadores adecuados ni permito que la inactividad administrativa beneficie a los dependientes.

Fuente: Delegación del Gobierno en la Comunitat Valenciana

Hawking: "Sin la seguridad social, yo no estaría vivo"

 

Días atrás, Miriam Enríquez, la autora del artículo que reproducimos en esta entrada, se marchó en busca de un mundo más solidario, menos discriminante.

Probablemente y desde su nueva morada, sonría ante tanta parafernalia como la que ha causado entre todos los mortales que la rodeamos en su paso por esta sociedad mezquina donde le tocó vivir. Pero queremos reeditar su denuncia por considerarla dentro de una rabiosa vigencia que, pese a evidenciarla, nadie se ha preocupado lo más mínimo por tratar de pasar la esponja, mucho menos disimularla. Pero mejor os dejo que la leáis.

 

Stephen William Hawking en la Plaza del Obradoiro de Santiago de Compostela

 

 

 

Imposible un Hawking gallego

 

17 comentarios

MÍRIAM ENRÍQUEZ | Barcelona | 28/09/2008 | Actualizada a las 13:51

 

 

 

Stephen William HawkingJustamente el mismo día en que el científico Stephen Hawking aterrizaba en  Labacolla para pasar seis días en la capital gallega con motivo de la entrega del premio Fonseca 2008, parapetado con un gran soporte tecnológico y un equipo de al menos seis personas que lo asisten de forma directa durante todo el viaje, la Xunta decidía que 30 ciudadanos gallegos, que al igual que el científico inglés necesitan soporte para llevar adelante su vida diaria -y que hasta ese momento estaban formando parte de un proyecto piloto de Asistencia Personal-, a partir del 1 de octubre se van a quedar en la estacada y a expensas de una Ley de la Dependencia (39/2006) que los va a devolver al confinamiento, recluidos en sus casas o en residencias.  

                                     

Seguir leyendo noticia

Stephen Hawking, a pesar de una condición física muy precaria, ha podido desarrollarse como científico, profesor, esposo, padre, amigo, etc. al igual que otras muchas personas. No sólo por su talento o su gran fuerza de voluntad, no nos equivoquemos, sino porque ha contado a lo largo de su vida con un equipo, cada vez más numeroso, de asistentes personales, de asistencia tecnológica y de un entorno accesible y adaptado a sus necesidades. Esto le ha permitido, primeramente, poder levantarse de la cama, acostarse, comer, realizar sus necesidades fisiológicas, desplazarse, trabajar, relacionarse social y laboralmente, etc. Y sólo a partir de ese momento, desarrollar su actividad científica y sus dotes divulgativas.     

                                                                      

Si el director del hotel donde estuvo alojado el Sr. Hawking considera "que ninguna de las peticiones pueden ser calificadas de caprichos, son necesidades motivadas por sus condiciones físicas" (La Voz de Galicia, 27-8-08), ¿por qué la provisión de asistencia personal y tecnológica para los españoles es considerada un lujo y no un derecho?  

                                                                   

Está claro que el Stephen Hawking gallego no es ni será posible mientras el científico inglés sea tratado como un héroe, adaptando milagrosamente y en tiempo récord suites de hoteles, restaurantes, locales de conferencias y hasta la mismísima catedral. Y en cambio, permitiendo que ciudadanos gallegos, con necesidades similares, sobrevivan en la incertidumbre y la precariedad, impunemente discriminados y abocados a la pobreza.

23 octubre 2009

Torcuato Recover aporta claridad y normativas juridicas en los dos casos de exclusión acontecidos en Andalucía.

Filed under: Discriminación — teuladi @ 10:57

 

23 octubre, 2009

 

 Torcuato Recover aporta claridad y normativas juridicas en los dos casos de exclusión acontecidos en Andalucía.

En el programa de este lunes en PRENSA FM, entrevistamos al asesor juridico de FEAPS- Andalucía, Don Torcuato Recover, para conocer las distintas acciones legales que desde el órgano andaluz se han dado a raíz de los dos casos de exclusión acontecidos en Almería y Benalmádena (Málaga).

Casos que una vez más, por la poca calidad humana de las personas denunciadas, privan de momentos de ocio y asueto de chicos cuya intención era disfrutar en el primer caso de un campamento de verano y en el segundo, de una noche de fiesta entre amigos por la localidad malagueña.

Aprovechando su asistencia, hemos dado a conocer las conclusiones y objetivos tratados en Cádiz en las Jornadas que la Asociación de personas autistas realizó sobre la gran dependencia. Ideas como la de analizar cada caso, ya que como explica el abogado, "cada persona es distinta a otra, sus gestos, su mirada, sonrisa, forma de correr, etc, por tanto las medidas deben ser personalizadas".

Los últimos minutos de la entrevista los hemos dedicado a conocer los pasos que se están dando para mejorar, dar a conocer y apostar en definitiva por la mejora de los derechos en distintos ordenes de la vida para las personas que convivimos con una discapacidad a raíz de la Declaración de los Derechos Humanos referente a las personas con discapacidad.

Te invito a que escuches la entrevista y que dejes tu opinión en este blog acerca de lo que aquí se trata o cualquier aspecto cercano a este lamentable caso.

Un saludo.

Pedro Garcçia.
pedrorecover@hotmail.com

20 octubre 2009

Caminante no hay camino, se hace camino al andar

 

Alguien podría llegar a pensar que la suspensión de la vista del juicio contra el gobierno de la Generalitat Valenciana podría hacer mella en nuestro ánimo, que probablemente acusaríamos negativamente esta previsible contrariedad, pero no. Precisamente y por lo previsible, por el «todo atado y bien atado» al que nos tienen acostumbrados nuestros ¿Molt Honorables Consellers?, es por lo que compartimos con el padre de Ayeisa Méndez el empeño y deseo de seguir haciendo camino sin volver la vista atrás, pues al final -el destino- la razón nos la dará.

Amigos lectores y simpatizantes, nuestra moral sigue en todo lo alto, la razón está de nuestra parte por muchas trabas que se crucen a nuestro paso y ahora una vez disipadas todas las dudas, os dejamos con Joan Manuel Serrat que nos recrea, con letra del poeta Antonio Machado, lo que esta Plataforma en defensa de la Ley de Dependencia ya ha iniciado. Un caminar vivo y decidido a defender lo que nos pertenece, muy a pesar de lo que otros que dicen defendernos, lo único que hacen es ningunearnos y escamotearnos aquello que por Ley es muy nuestro.

¡Caminante no hay camino, se hace camino al andar!

 

 

Cantares  – Joan Manuel Serrat – 1981

Todo pasa y todo queda
Pero lo nuestro es pasar.
Pasar haciendo caminos
Caminos sobre la mar
Nunca perseguí la Gloria,
Y dejar en la memoria
de los hombres mi canción.
Yo amo los mundos sutiles,
Ingrávidos y gentiles,
Como pompas de jabón.
Me gusta verlos pintarse
De Sol y grana, volar
Bajo el cielo azul, temblar
Súbitamente y quebrarse.
Nunca perseguí la Gloria…

(Recitado)
Caminante, son tus huellas el camino y nada más.
Caminante, no hay camino: se hace camino al andar.
Al andar, se hace camino, y al volver la vista atrás
Se ve la senda que nunca se ha de volver a pisar.
Caminante, no hay camino, sino estelas en la mar.

Hace algún tiempo en ese lugar
Donde hoy los bosques se visten de espinos
Se oyó la voz de un poeta gritar:
"Caminante, no hay camino, se hace camino al andar,
Golpe a golpe, verso a verso"
Murió el poeta lejos del hogar
Le cubre el polvo de un país vecino
Al alejarse le vieron llorar
"Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso."
Cuando el jilguero no puede cantar
Cuando el poeta es un peregrino
Cuando de nada nos sirve rezar
Caminante no hay camino, se hace camino al andar
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso
Golpe a golpe, verso a verso

19 octubre 2009

Obra Social de CAM destina 17.000 euros a un programa de integración laboral

 

AYUDAS | En colaboración con Upapsa

 

El programa velará por la no discriminación de este  colectivo en los ERE

 

elmundo.es | Alicante

Actualizado lunes 19/10/2009 13:23 horas

La Obra Social de CAM ha destinado 17.000 euros al programa denominado ‘ERE de salida’ del Servicio de Integración Laboral de UPAPSA, que toma los expedientes de regulación de empleo "como punto de salida de nuevas estrategias laborales", según informó la organización humanitaria.

Con motivo de la firma este lunes del convenio de colaboración entre ambas entidades, los responsables del servicio de Integración Laboral de UPAPSA destacaron que para el 2009-2010 este servicio pondrá en marcha de nuevas líneas de actuación estratégicas encaminadas al sostenimiento del empleo de personas con discapacidad e incapacidad permanente total.

Para ello, está previsto reforzar la difusión de las ayudas, subvenciones, bonificaciones y beneficios, para la contratación a través de nuevas tecnologías, planes presenciales a los empresarios y establecimiento de alianzas con los principales sindicatos para la vigilancia especial de los trabajadores con discapacidades cuanto a su situación actual.

Así mismo, esta iniciativa dará especial atención a sus condiciones actuales, no discriminación en los reajustes de plantillas y expedientes de regulación de empleo, así como las vías de inclusión de aquellos afectados por ERE en los servicios específicos de orientación y búsqueda de empleo activo a través de SIEM para su recolocación y nueva ubicación laboral.

La colaboración de Obra Social CAM con UPAPSA se desarrolla desde hace años, fue una de las principales fuentes de financiación en la puesta en marcha de la Vivienda de Respiro Familiar de Emergencia de UPAPSA, servicio pionero en España y que ha conseguido tras 10 años de funcionamiento el reconocimiento de todo el sector.

En la actualidad, la colaboración de la Obra Social CAM se centra en el Servicio de Integración Laboral de UPAPSA iniciado en el año 1998, fecha desde la cual ha posibilitado la integración laboral de más de 980 personas con discapacidad en empresas privadas de la provincia.

El servicio de Integración Laboral de UPAPSA cuenta también con subvenciones de la Conselleria de Economía, Hacienda y Empleo, según recordaron las mismas fuentes.

El PSPV alerta que el Consell ultima el cambio de residencias a cuenta de los fondos de la ley de la Dependencia

 

Levante-EMV.com » Comunitat Valenciana

Bienestar social

 

El PSPV teme el traslado de enfermos mentales a la privada

 

EP/LEVANTE-EMV.COM

La diputada del grupo socialista en las Corts valencianes Rebeca Soler mostró hoy su "temor" ante la posibilidad de que el Consell esté "ultimando el traslado de los enfermos mentales a residencias privadas que no cubren sus plazas, a cuenta de los fondos percibidos a través de la ley de la Dependencia".

En un comunicado, Soler consideró que éste "es el legado que ha dejado el ex conseller de Bienestar Social, Juan Cotino" y advirtió de que el PSPV "no va a consentir la privatización de más recursos, ni un paso atrás en el reconocimiento y regulación de los centros para enfermos mentales".

La diputada lamentó que el borrador de la nueva orden de Bienestar Social, que ahora dirige Angélica Such, "influye directamente en la atención de estos enfermos", puesto que "modifica el registro, autorización y acreditación de los servicios sociales de la Comunitat Valenciana". Añadió que esto "impedirá mantener la idea de la atención específica a las personas con enfermedad mental y convertirá los centros en meros aparcamientos".

En este sentido, Soler anunció que los socialistas exigirán la comparecencia de la consellera en la próxima comisión de Política Social, para que explique en qué términos queda este nuevo plan. La diputada esperó "una mayor sensibilidad de Such para atender a los enfermos y a sus familias", aunque manifestó su "recelo" porque consideró que la gestión de la consellera "podría estar tutelada por Juan Cotino".

Así, reclamó a Such que "atienda a las reivindicaciones" que ha presentado la Federación de Asociaciones de Familiares y Personas con Enfermedad Mental (Feafes) en forma de alegaciones al borrador del plan integral que prepara el Consell. Entre las exigencias de este colectivo citó "la creación de centros de día, la ampliación de los servicios o la elaboración de programas de inserción laboral o dirigidos a la población del Psiquiátrico Penitenciario".

18 octubre 2009

Nuevo suspenso del Conseller de Educación de la Generalitat Valenciana, Font de Mora, por la aberrante discriminación educativa hacia alumnos con diversidad funcional.

 

Información.es » Alicante

 

INTEGRACIÓN EDUCATIVA

 

Cuatro jóvenes discapacitados dan

clase en un despacho por la falta

de espacio

 

Educación prometió un aula-taller para integrarlos en el instituto

Los alumnos discapacitados procedentes del colegio Joaquín María López, en un despacho del instituto Doctor Balmis

Los alumnos discapacitados procedentes del colegio Joaquín María López, en un despacho del instituto Doctor Balmis

PILAR CORTÉS

VICTORIA BUENO Ni aula, ni taller. Han acabado en un despacho de 12 metros cuadrados por la falta de espacio en el instituto. Son cuatro jóvenes discapacitados que han cumplido los 16 años pero tienen una mentalidad de niños de 5 y que, en palabras de sus madres, donde mejor estaban era en el colegio (hasta el curso pasado), teniendo en cuenta sus circunstancias físico-psíquicas y el sitio al que han ido a parar.

La Conselleria de Educación decidió abrir este curso por primera vez aulas-taller de educación especial en dos institutos de Alicante. En uno de ellos, el Leonardo Da Vinci, la experiencia está resultando muy positiva, quizá porque se está haciendo con los medios necesarios y porque responde también a las capacidades de estos chicos, pero en el IES Doctor Balmis los alumnos discapacitados asignados han entrado "con calzador". Se les ha cedido un despacho en el que difícilmente pueden removerse, porque todos ellos necesitan silla de ruedas o andador y tampoco cuentan con material ni posibilidades personales para trabajar en un aula-taller como la prometida inicialmente.

Por todo ello sus madres llevan varias semanas sin descanso, de inspector en inspector, tratando de hacer ver a los responsables educativos las circunstancias de sus hijos y por toda respuesta se les ha hecho saber que sus hijos estarán en estas circunstancias "temporalmente", porque en realidad deberían haber empezado el curso en otro instituto, el IES 8 de Marzo, que no se ha terminado de construir pese a figurar en los proyectos de ejecución de la conselleria desde el año 1998.

"Mi hija padece de espina bífida y necesita ser sondada cada cinco o seis horas para evitar infecciones. En casa la sondo a las 7,30 horas de la mañana para que la recoja el autobús y hasta las 15.15 horas no la devuelven así que he tenido que pedir un certificado al médico para que una enfermera la sonde. Las circunstancias de mi niña son las mismas que en el colegio y debían saberlas ya". Isabel, al igual que Inmaculada Sánchez, se lamenta de que han metido a sus hijos "en una ratonera". "Ya me gustaría que mi niña fuera al instituto, pero hay que ser realistas y esto de integración no tiene nada", protesta. Tampoco Inmaculada lo quiere para Alberto "porque hay que tener en cuenta los dictámenes de los chicos".

17 octubre 2009

"¿Qué objeto tiene alargar este proceso? No van a conseguir que me canse".

 

Información.es » Alicante

 

TRIBUNALES

 

Bienestar Social logra suspender el primer juicio por la Ley de Dependencia

 

La juez levanta la vista al plantear el abogado de la Generalitat que la demanda se traslade al TSJ

 

El padre de Ayeisa sostiene una camiseta de las Plataformas en defensa de la Ley de Dependencia de la Comunidad Valenciana

 

 MULTIMEDIA

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"¿Qué objeto tiene alargar este proceso? No van a conseguir que me canse". Alicante

 

JOSÉ ANTONIO MARTÍNEZ

 

Era la crónica de una suspensión anunciada. El juicio por la primera demanda a la Generalitat por la Ley de Dependencia acabó aplazándose al cuestionar el letrado de la Conselleria de Bienestar Social la competencia del juzgado para resolver esta demanda, que según él debe ir al Tribunal Superior de Justicia de Valencia. Los demandantes son los padres de Ayeisa Méndez, una joven de 26 años que sufre parálisis cerebral y con una discapacidad del 85%, que fueron a la vía judicial un año y medio después de haber pedido la ayuda en Conselleria y no haber recibido respuesta. Bienestar Social contestó dos años después, reconociendo un grado de discapacidad inferior al planteado por la familia.

La cita era en el juzgado de lo Contencioso-Administrativo número uno de Alicante. En una sala de vistas de apenas diez metros cuadrados donde más de medio centenar de representantes de las plataformas en Defensa de la Ley de la Dependencia esperaban que la vista marcara un precedente y abriera un nuevo camino a otros afectados. Finalmente, la magistrada suspendió el juicio para pedir un informe al fiscal sobre qué juzgado debe ser el competente y después se tomará una decisión.

image Desde primera hora de la mañana, los miembros de la Plataforma por la Ley de Dependencia se concentraron frente a los juzgados de Pardo Jimeno exhibiendo la pancarta "Nuestro apoyo para Ayeisa y su familia. ¡Cumplid con la Ley de Dependencia ya!". En la entrada repartieron sus reivindicaciones y exhibieron camisetas de la plataforma. Hasta ahora, todas las demandas eran rechazadas y derivadas al TSJ, alegando falta de competencia territorial. Ayer era la primera vez que se aceptaba una y se señalaba la vista. "Si este recurso prospera, se van a beneficiar centenares de familias que están en esta situación con una Generalitat que se niega a aplicar la ley", explicó Mercedes Pastor, miembro de la plataforma. El secretario provincial del PSPV para asuntos de Bienestar Social, Luis Briñas, cargó contra la Generalitat de Camps, "más preocupada del Gürtel que de los problemas de los dependientes".
Nada más empezar el juicio, el abogado de la Generalitat planteaba que se suspendiera por "falta de competencia objetiva de este juzgado" y que se resolviera en el TSJ de la Comunidad, porque se estaba recurriendo una resolución de la administración autonómica emitida en Valencia.

Por su parte, el letrado de la familia, David Gandía, recordó que el espíritu de la ley es el apoyo a las personas dependientes y recalcó las dificultades de una persona discapacitada para desplazarse a Valencia para defender su recurso y subrayó que trasladar la demanda a otros juzgado supondrá alargar más el procedimiento cuando lleva esperando la ayuda desde el año 2007. Gandía recordó que la Conselleria de Bienestar Social tiene una dirección territorial en Alicante y que los técnicos que valoraron a la joven eran de Alicante.

Finalmente, la juez suspendió la vista para decidir si se queda la demanda, la traslada al TSJ o incluso a un juzgado contencioso de Valencia.

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