Diversidad funcional o la autogestión individual de nuestras vidas.

30 septiembre 2009

Solicitud Ley de Dependencia.

Filed under: Actividades de la Plataforma — teuladi @ 22:03

 

Con el objeto de presentar queja ante la Sindicatura de Agravios de la Comunidad Valenciana, por no haber sido contestada su solicitud, dejamos en esta entrada un modelo de queja para presentarla en la dirección que al pie viene indicada.

Será conveniente presentar en modelo duplicado, para que sea sellada una copia como prueba de haber realizado la reclamación.

 

Modelo de queja

 

D./Dña ……………………………………………………………., mayor de edad, con DNI…………………, en calidad de ………………….(afectado/a, padre/madre/tutor) de D/Doña……………………………………………………………………………….,con DNI………………. y domiciliada/o en el municipio……………………………………………….., con CP…………….., calle……………………………………………………………., nº …………, teléfono ………………………………………..

EXPONE:

Que el pasado día …… de …………… de 200… solicitó el reconocimiento de la situación de dependencia de si misma/madre/padre/hijo/tutelado D/Dª ………………………………………………….. a efectos de percibir las ayudas y prestaciones previstas en la Ley 39/2006, de 14 de diciembre, de Promoción de la Autonomía Personal y Atención a las personas en situación de dependencia, sin que hasta la fecha haya recibido contestación a dicha solicitud.

 

No ha sido valorado.

 

Ha sido valorado, pero no se ha elaborado / negociado el Programa Individual de Atención.

 

Se ha elaborado el PIA, pero no ha sido aprobado.

 

No se ha resuelto el expediente.

 

Se ha reconocido ayudas y/o prestaciones, pero no se han recibido.

 

Se han reconocido prestaciones pero sin efecto desde la solicitud de la dependencia.

 

No se ha reconocido la compatibilidad del centro de día con la ayuda económica por cuidados en el entorno familiar o cuidadores profesionales.

 

Ha fallecido sin resolverse el expediente.

MARCAR CON UNA “X” LO QUE CORRESPONDE

Por todo lo cual,

SOLICITO:

Que me preste su colaboración y haga las actuaciones oportunas para llegar a la resolución de mi caso.

Y para que conste, y surta los efectos oportunos, firma la presente solicitud en ………………….. , a ………… de ………………….. de dos mil          .

 

 

Fdo.: ………………………………….

DNI: ……………………………………

 

 

A/A. Síndic de Greuges de la Comunidat Valenciana

C/ Pascual Blasco, 1 -  03001 ALICANTE

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Dime lo que piensas tú.

Filed under: Música en el blog. — Mª Ángeles Sierra Hoyos @ 12:15

Fábula de los tres hermanos 

(Silvio Rodriguez) (Clicar enlace para escuchar canción)

De tres hermanos el más grande se fue
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Iba despierto y bien atento a cuanto iba a pisar

De tanto en esta posición caminar
Ya nunca el cuello se le enderezó
Y anduvo esclavo ya de la precaución
Y se hizo viejo, queriendo ir lejos, con su corta visión

Ojo que no mira más allá no ayuda el pie
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

De tres hermanos el de en medio se fue
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Iba despierto y bien atento al horizonte igual

Pero este chico listo no podía ver
La piedra, el hoyo que vencía a su pie
Y revolcado siempre se la pasó
Y se hizo viejo, queriendo ir lejos, a donde no llegó

Ojo que no mira más acá tampoco fue
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

De tres hermanos el pequeño partió
Por la vereda a descubrir y a fundar
Y para nunca equivocarse o errar
Una pupila llevaba arriba y la otra en el andar

Y caminó, vereda adentro, el que más
Ojo en camino y ojo en lo por venir
Y cuando vino el tiempo de resumir
Ya su mirada estaba extraviada entre el estar y el ir

Ojo puesto en todo ya ni sabe lo que ve
Óyeme esto y dime, dime lo que piensas tú

El timorato de Francisco Camps escurre el bulto, como no podría ser de otra forma, claro.

 

 

 

Camps_malauvaPero el caso es que no complació ni a propios ni a extraños su discurso pleno de incoherencias, contradicciones e insensateces en un tono circense, más que respetuoso, con la cámara ante la cual debía de haber respondido a las preguntas que se le formulaban en nombre del pueblo al que con su deplorable actitud desgobierna.

Traemos aquí, en esta entrada, varías cartas de los lectores que han sido editadas por el diario INFORMACIÓN de Alicante, para que observe el contento que todos tienen con su labor.

Cartas de los lectores

La frase de Camps, por Bruno Fernández Aracil

http://www.diarioinformacion.com/servicios/cartas/cartaLector.jsp?pIdCarta=25931&pRef=2009093000_0_0__Cartas

Las contramedidas de Camps, por Julio Poveda Soler

http://www.diarioinformacion.com/servicios/cartas/cartaLector.jsp?pIdCarta=25936&pRef=2009093000_0_0__Cartas

¿Quién se aprieta el cinturón?, por Manuel Mendiluces Solivelles

http://www.diarioinformacion.com/servicios/cartas/cartaLector.jsp?pIdCarta=25932&pRef=2009093000_0_0__Cartas

Ley de Dependencia, falta de consideración, por Mª Magdalena Martínez Pérez

http://www.diarioinformacion.com/servicios/cartas/cartaLector.jsp?pIdCarta=25930&pRef=2009093000_0_0__Cartas

Una de eufemismo burdo, barato y vergonzoso. Con la pedofilia dando y con la efebofilia, tapando….

Filed under: ¿Piratas o carroñeros? — Mª Ángeles Sierra Hoyos @ 10:11

El Vaticano aclara al mundo que sus curas pedófilos en realidad son efebófilos

InSurGente.- El Vaticano cree que los casos de pederastia y abusos sexuales en el seno de la Iglesia católica son los mismos o menores que los que suceden en otros ámbitos religiosos. En una declaración emitida tras una reunión del Consejo de Derechos Humanos de las Naciones Unidas en Ginebra, Silvano Tomasi, observador permanente del Vaticano ante la ONU, señaló que "dentro del clero católico, solo entre el 1,5% y el 5% de los religiosos ha cometido actos de ese tipo". Tomasi añadió que la proporción es mucho mayor entre "los familiares, cuidadores, amigos y parientes de las víctimas".

Además, agregó incorporando un matiz inédito, "no se debería hablar de pedofilia sino de homosexuales atraídos por adolescentes. De todos los curas implicados en casos de este tipo, entre el 80% y el 90% pertenecen a la minoría sexual que practica la efebofilia, es decir, los que tienen relaciones con varones de los 11 años a los 17".

Tomasi respondió a las críticas vertidas por un miembro de la Unión Internacional Humanista y Ética, Keith Porteous Wood, que acusó a la Iglesia de tapar los abusos a menores y de violar varios artículos de la Convención de Derechos del Niño. El arzobispo rechazó que la responsabilidad principal se dé entre los católicos, y citó estadísticas del periódico Christian Scientist Monitor, que muestran que las iglesias de Estados Unidos más afectadas por los abusos son las protestantes, mientras que en las comunidades judías es también un hecho "frecuente".
La declaración concluyó: "Igual que la Iglesia católica se ha ocupado de limpiar su propia casa, sería bueno que otras instituciones y autoridades, donde se reportan la mayor parte de los abusos, hagan lo mismo e informen al respecto".

Las frases de Tomasi, adelantadas por el diario británico The Guardian, fueron recogidas por el rabino Joseph Potasnik, jefe de la Junta de Rabinos de Nueva York, quien afirmó que "la tragedia comparada es un camino peligroso de recorrer. Todos tenemos que mirar dentro de nuestras comunidades. El maltrato infantil es pecaminoso y vergonzoso, y debemos expulsar a quienes lo cometan de inmediato".

Vulneración de derechos = a derechos impracticables = a sistema inservible.

Filed under: Convención internacional de los derechos de las personas con discapacidad — Mª Ángeles Sierra Hoyos @ 9:40

Un informe analiza los derechos humanos de las personas con discapacidad

El Cermi denuncia las vulneraciones

Persona con discapacidad

El Comité Ejecutivo del Cermi, ha aprobado el Informe de Derechos Humanos y Discapacidad 2008, elaborado por el Comité Español de Representantes de Personas con Discapacidad (Cermi) para dar a conocer las vulneraciones que presenta este sector social con el fin de eliminarlas y restituir los derechos a estas personas, tal y como establece la Convención Internacional de los Derechos de las Personas con Discapacidad.

JESSICA HERNÁNDEZ.El Informe, cuya autora es la delegada del Cermi para la Convención de la ONU, Ana Sastre, pone de manifiesto los déficits en materia de accesibilidad, recursos o educación, así como la existencia aún de prejuicios sociales que provocan la vulneración de muchos derechos fundamentales de las personas con discapacidad.

Según el Informe, "muchos de los casos relatados se han solucionado, o están en vías de hacerlo, antes de emprender acciones administrativas o judiciales, lo que refleja que las discriminaciones son en muchas ocasiones fruto del desconocimiento y de los prejuicios sociales". Por este motivo, continúa siendo "imprescindible el impulso y desarrollo de campañas de sensibilización y programas educativos que lleguen a todos los estamentos de la sociedad".

El documento recoge algunas contradicciones normativas que vulneran los derechos de las personas con discapacidad. Se hace alusión al Código Penal donde se contempla el supuesto de poder abortar si el feto tiene "graves taras físicas o psíquicas". El Informe argumenta al respecto que "implícitamente esta disposición normativa considera la vida de una persona con discapacidad como menos valiosa que la de un niño sin discapacidad al no protegerlos de la misma forma". En este sentido, el Cermi considera la legislación "claramente discriminatoria por no respetar el derecho a la vida y se exige una rectificación en la ley del aborto que se está elaborando".

El Informe también cuestiona los internamientos forzosos, en tanto que vulneran el derecho de libertad de la persona como recurso para el grupo de población con enfermedad mental. "En muchas ocasiones ni siquiera son escuchados y se les aplican procedimientos penales sin diagnosticar su enfermedad, provocándoles daños irreparables".

Asimismo, el documento destaca una de las contradicciones más relevantes que contempla el ordenamiento jurídico en relación a la Convención de la ONU, ya que permite la esterilización de personas con discapacidad incapacitadas judicialmente sin su consentimiento.

El Cermi recuerda que la defensa del derecho a la familia es una de las prioridades que recoge la Convención, haciendo especial hincapié en el sistema de apoyos que debe habilitarse al efecto. La Ley de Autonomía Personal y Atención a las Personas en Situación de Dependencia establece recursos importantes para desarrollar este derecho, pero ni permite al usuario elegir los apoyos que más se adecúen a su situación, ni extiende las ayudas del asistente personal a todas las personas con discapacidad, ni considera el ocio como una parte fundamental del desarrollo de la persona. Además, hay Comunidades Autónomas que han dejado fuera del sistema de ayudas a los niños con discapacidades severas menores de 16 años por considerarles responsabilidad de los padres.

La reformulación del concepto de discapacidad es otro de los temas aludidos. Al respecto dice que "se trata de un concepto flexible, que se debe actualizar y va encaminado a designar el resultado de que existan barreras que impiden el desarrollo de determinados derechos". La actualización de los servicios y herramientas administrativas también deben modificarse para adecuarse a las necesidades de un sector de la sociedad cada vez más integrado, según este documento. Del mismo modo, reclaman la incorporación sistemática del factor discapacidad o de módulos específicos en la Encuesta de Población Activa (EPA), la Encuesta de Hogares o la de Salud y otras similares.

Los ámbitos educativo, laboral o sanitario también se abordan en el Informe desde la perspectiva de la discapacidad por entenderlos clave para el desarrollo autónomo de este grupo de población. Asimismo, se habla de la participación de las personas con discapacidad en las políticas que les afectan.

Por este motivo, el Cermi ha denunciado que el Ministerio de Sanidad y Política Social les ha dejado al margen de dos órganos fundamentales: La Comisión de Seguimiento de la Valoración del grado de minusvalía, que interpreta y define los criterios oficiales de discapacidad y la Comisión Asesora de la Prestación Ortoprotésica, que pretende revisar y actualizar el catálogo disponible.

SUSPENSO EN ACCESIBILIDAD

Según el Informe, la accesibilidad constituye "uno de los grandes fracasos de la política española de atención a las personas con discapacidad". Solo durante 2008 el Cermi denunció a más de 50 establecimientos de uso público por incumplir las normas de accesibilidad o por ser muchos de ellos impracticables para este sector social. Entre las denuncias se encuentran más de 25 edificios pertenecientes a la Administración General del Estado.

Además, las competencias transferidas a las Comunidades Autónomas han agravado, según este Informe, los problemas de accesibilidad, "ya que en muchas de ellas ni siquiera tienen actualizado el concepto de discapacidad o incluidos los criterios de diseño para todos".

Algunas de las acciones positivas que se proponen en el Informe son la adaptación de los prospectos de los medicamentos mediante la inclusión de los textos en una página Web, el diseño de autobuses acondicionados para personas con discapacidad física y la incorporación de la accesibilidad en las páginas de Internet.

El Cermi valora, sin embargo, algunas experiencias positivas que ya se están desarrollando para la accesibilidad a los recursos culturales y de ocio como visitas específicas para este sector social en el Centro de Arte Reina Sofía y la utilización de audioguías y signoguías en el Museo de Arte Romano de Mérida.

En cuanto al acceso a la justicia, el movimiento asociativo lamenta que, por ejemplo, el Reglamento del Notariado califique como incapaces a todas las personas con discapacidad, salvo cuando ésta sea física. También, existe una falta de previsión en el ejercicio de la función de jurado en los tribunales populares, escasez de recursos accesibles para personas con discapacidades sensoriales y multitud de barreras arquitctónicas en las dependencias judiciales.

Las fuentes de información utilizadas para realizar el Informe han sido consultas y denuncias recibidas en el propio Cermi, acciones emprendidas, etc. Además, el documento resume casos de discriminación flagrante, se recogen resoluciones judiciales y se proponen iniciativas que se deberían llevar a cabo para que se apliquen los mensajes de la Convención de la ONU.

Cuando un pueblo tiene mayor conciencia que sus gobernantes…

 

Levante-EMV.com » Comarcas

 

Más de 200 vecinos de Chiva exigen un cuidador para un niño discapacitado.

 

La madre pide tres años al Consell, del acompañante, pero sólo se lo da 30 minutos a la semana.

Aarón, junto a sus compañeros del instituto Marjana.

 

 

 

 

Aarón, junto a sus compañeros del instituto Marjana. 

levante-emv

 

 

AGENCIAS VALENCIA Algo más de 200 personas, entre alumnos, padres y profesores, se concentraron ayer en el Instituto de Educación Secundaria Marjana de Chiva para reclamar un cuidador para un estudiante de 12 años con distrofia muscular, según informaron fuentes de los convocantes.

La madre del alumno, Amparo Navarro, explicó a Efe que el motivo de la concentración era pedir "dignidad" para Aarón, su hijo, que va en una silla de ruedas a causa de su enfermedad y necesita una persona de apoyo para moverse por el instituto. Aarón, que cursa segundo de la ESO y es de Chiva, "no puede ir solo al baño, cambiar de clase o bajar al patio", por ello Amparo ha solicitado durante tres años a la Generalitat que se le asigne un cuidador. "Nos asignan a una persona, pero sólo 30 minutos a la semana", ha afirmado, "de manera que hasta la una del mediodía mi hijo no puede ir al baño, que es cuando acude la cuidadora que nos han asignado".

Amparo va todos los días al instituto para llevar al baño a su hijo, mientras que el resto de tareas se las reparten entre sus compañeros de clase, que le guardan los libros en la mochila, le llaman el ascensor o le ayudan a ponerse la chaqueta.

Hace dos años que Aarón va en una silla de ruedas eléctrica y, como explica su madre, "cuando se le rompe no puede ir al colegio, porque con la de mano necesitaría a alguien que le empujara por el instituto toda la mañana". Además, este año las cosas se han complicado aún más para el niño, puesto que en el instituto "en cada asignatura los alumnos cambian de aula".

Amparo agradeció "el apoyo" de los compañeros de su hijo en el instituto, de la Asociación de Padres y Madres de Alumnos y de los profesores y el personal del centro educativo, y mostró su esperanza de que la protesta "sirva para conseguir lo que exigimos pero recalcó que "no deben ser chavales de 12 o 13 años los que se ocupen de estas cosas".

"Estos niños deben tener una persona de apoyo durante todo el horario escolar por ley", afirmó Amparo, quien añadió que "lo único" que quiere es "una educación digna para Aarón".

El próximo lunes ha sido citada para mantener una reunión con una representante de la Conselleria de Educación en la que reclamará "una solución inmediata" para la situación del niño, avanzó. "No voy a parar hasta que llegue al instituto y me digan que hay una persona que estará pendiente de mi hijo, que en este momento está desamparado", lamentó.

29 septiembre 2009

Ni Bienestar Social de la Generalitat Valenciana, ni AVAPSA son sensibles con las personas dependientes y su coordinación, absolutamente deprimente.

 

 

FALTA DE CONSIDERACION, LEY DE DEPENDENCIA.

 

abuelita

El Jueves 24 nos llamaron de Bienestar Social para decirnos que de 12’00 h. a 15’00 h. del Viernes 25 visitarían a mi madre, enferma de alzheimer, para hacer una primera valoración en el domicilio, pidiéndonos que estuviéramos en casa dentro de ese horario, cosa que así fue. Pasaron las horas, y en mi casa no apareció nadie, sobre las 14’00 h. llamo a Avapsa para ver que ocurre, la persona que me atiende me dice “Señora, tenga paciencia que ya irán a su domicilio, y comprenda que son muchas visitas, no solamente la suya.”, le digo que bien, que espero. Llegan las tres de la tarde, las cuatro, las cinco, y así hora tras hora. Nadie apareció, y lo que es peor, nadie se dignó a llamarnos para al menos, darnos una explicación de los motivos. Esto no es de recibo, cuando ya sufrimos bastante calvario las familias con la situación que vivimos, y además con los perjuicios que esto me ha causado, perder un día de trabajo, teniendo que solicitar un día de asuntos propios que tenía reservado para llevar a mi madre al hospital en Diciembre, para el control de su enfermedad. Ese día de Viernes, perder toda la tarde, pues debía ir al médico de familia porque me estoy medicando y necesitaba la receta autorizada para continuar con mi tratamiento para la depresión, y para colmo, este hecho que no tiene nombre. Mi padre es un Señor de 77 años y yo que tengo una minusvalía de un 41%, minusvalía que se está agravando más, los dos, llevamos la situación de la mejor manera posible.

Para concluir, sólo decirle a este Gobierno Valenciano y a los Señores de Avapsa, que paciencia tengo mucha, pero como todo en la vida tiene un límite, y que si tienen muchas visitas que hacer y poco personal, primero, eso no es problema de los afectados, y segundo, que se organicen mejor, porque todo en un día no se puede abarcar de golpe, y que piensen que somos personas como ellos, no marionetas. Si no hay humanidad, al menos decencia y un poco de consideración hacia los enfermos y hacia las familias que lo sufrimos.

Mª Magdalena Martínez Pérez,

ciudadana española discriminada por su diversidad funcional

Opacidad, engaño y arbitrariedad en las comisiones de la banca española

Filed under: Noticias — teuladi @ 11:24

 

España es el segundo país de la Unión Europea donde más caro resulta mantener una cuenta corriente y utilizar tarjetas de crédito. Como media, cada consumidor paga al año 178 euros, una cantidad sólo superada por Italia (253 euros) y muy lejos del precio que tienen estos servicios bancarios en Portugal (45 euros), Holanda (46 euros), Bélgica (58 euros), o Bulgaria (27 euros). Las cifras aparecen en un informe publicado ayer por la Comisión Europea que llama la atención sobre la disparidad de precios en la UE y la falta de transparencia en su información al usuario. España también aparece a la cabeza de los países más opacos. Incluso los autores del estudio tuvieron que pedir aclaraciones adicionales a los bancos sobre los precios de sus servicios, y no sólo para el caso español, por ofrecer información engañosa e incompleta. El estudio se basa en los datos de los principales 224 bancos y cajas de la UE (18 de ellos, españoles) y, trazando cuatro perfiles de usuario medio, llega a la conclusión de que, en el caso español, los precios "se sitúan sistemáticamente en la parte alta" de la tabla. Sin embargo, advierte que el precio final pagado por el consumidor está probablemente por debajo de la media de 178 euros, debido a la arbitrariedad con que se pactan las comisiones, que dependen de negociaciones caso por caso entre el cliente y el banco. Esta práctica, habitual en España, no se da en otros países europeos, según el informe comunitario. La comisaria Meglena Kuneva reclamó ayer a las autoridades nacionales que cumplan su obligación de "hacer respetar la legislación de la UE" en materia de protección del consumidor.

23-IX-09, lavanguardia

Son 5 euros de comisión. -¿Pero si todavía no pedí nada? / Precisamente por eso.

Quick! gimme the cash!

Mi banco me cobró 15 euros de comisión por ingresar un cheque. -¿Y que hiciste? / Solicité la devolución por Internet. -¿Cómo acabó? / Pues no me devolvieron los 15 euros y me cobraron 10 euros más por tramites de gestión por la reclamación

Fuente: radical.es

´Alacant a part´…

Filed under: Artículos de opinión — teuladi @ 10:15

 

Si en algo coinciden muchos de los consultados es en que una infraestructura como el corredor mediterráneo, de ferrocarril de alta velocidad y de mercancías, sería una infraestructura clave no sólo para acercar la Comunidad Valenciana a Europa, sino para vertebrar una región cuya geografía mantiene Alicante a tres veces más distancia de Valencia que Castellón. El corredor, además, fomentaría un sector clave: el turismo.

Ningún miembro de las ejecutivas del PSOE y del PP valencianos, y ningún cargo público de Valencia de ambos partidos, estuvo el pasado lunes en Benidorm. Era el día en el que un grupo de ex concejales socialistas, liderados por los padres de Leire Pajín – la concejal Maite Iraola y José María Pajín- sepultaban, con el apoyo de un concejal tránsfuga del PP, al gobierno del PP de esta ciudad en contra de la orden dictada por la dirección socialista. La escena estuvo adornada por la amplia presencia de militantes y simpatizantes de ambos partidos – todos sin poder orgánico- que no quisieron perderse y ser protagonistas aunque fuera como simples extras de un hecho que condicionará durante tiempo la política valenciana.

Principales ciudades con isurrecciones cantonales (1873)

Lo ocurrido en Benidorm, lejos de ser una anécdota, apunta a una realidad: en Alicante comienza a resurgir – ya ocurrió con fuerza en el XIX- un cierto brote de cantonalismo ante el hastío de las clases política, económica y financiera de Valencia.

La rebelión socialista de Alicante ha posibilitado el caso Benidorm y los partidarios de Eduardo Zaplana le ganaron el congreso pronvicial a los fieles de Francisco Camps; y en su división está el origen del espectáculo de la ciudad de los rascacielos. Pero no sólo en el terreno político; sino también en el financiero – la CAM (la antigua Caja de Ahorros de Alicante y Murcia) coquetea con Caja Murcia, pero desprecia cualquier acercamiento con Bancaixa- y económico; con la Cámara de Comercio de Alicante levantando, cuando le conviene, la bandera del agravio, contra el poder central de Valencia. Un dato: quien preside hoy esta Cámara es Javier Fernández Valenzuela, antiguo militante socialista, de origen marxista, que fundó una imprenta con el sugerente nombre de Moscú encuadernaciones.

En las décadas de los 70 y 80, en plena efervescencia de la denominada "batalla de Valencia" – entre los llamados defensores y agresores de la identidad de los valencianos-, se hizo famoso el título de un libro de José Vicente Mateo: Alacant a part.Se utilizaba como expresión popular para recordar que en Alicante interesaba bien poco un debate identitario que casi acabó con la vida de Joan Fuster. Posteriormente, no fueron pocos los intentos del ejecutivo del socialista Joan Lerma para lograr lo que entonces se denominó "vertebrar el País Valencià"; donde la política cultural de Ciprià Ciscar tuvo no pocas críticas de los vecinos de la provincia del sur.

En los noventa, un joven político de Cartagena, Eduardo Zaplana, logró lo que parecía imposible: ubicó en los centros de poder de la capital de la Comunidad Valenciana a un nutrido grupo de fieles de Benidorm y Alicante. "El poder alicantino", como así se le denominaba, provocó no pocas incomodidades entre las familias del centroderecha valenciano. La propia alcaldesa de Valencia, Rita Barberá, sufrió en sus carnes el desprecio de Zaplana.

Ahora, tanto el PP como el PSOE tienen un problema en Alicante. Las huestes de Zaplana mantienen en permanente jaque el poder orgánico de Camps, debilitado por el caso Gürtel; y el líder de los socialistas valencianos, Jorge Alarte, observa como uno de sus principales apoyos – la familia de Leire Pajín-hace lo que le viene en gana, aunque eso fracture a su partido en Alicante. Y mientras, en Bancaixa se alarman por las conversaciones entre bambalinas que la CAM tiene con Caja Murcia, lo que de llevarse adelante desestabilizaría los equilibrios del poder financiero valenciano. Los empresarios de Alicante, además, sacan músculo: su aeropuerto tiene más tráfico que el de Valencia, sus playas son la prolongación natural del ocio de los madrileños, la conexión de su puerto con el norte de Áfricale otorga un plus, su sociología, integrada por amplias comunidades de residentes, y Valencia está demasiado lejos.

27-IX-09, S. Enguix, lavanguardia

Funte: radical.es

28 septiembre 2009

Rajoy pide en comunidades del PSOE que se aplique la Ley, pero olvida decirle a Camps que haga lo mismo en la Comunidad Valenciana. ¡Por favor, seamos honestos!

 

 

ELCHE

 

Sólo 20 de los 3.674 dependientes de la ciudad reciben las ayudas.

 

Cerca de 470 personas han muerto esperando el apoyo económico oficial.

 

 Elche registra una media de 675 días para la resolución del informe individual.

Manifestación en defensa de la Ley de la Dependencia el pasado diciembre en la Plaça de Baix. 

 

 

 

 

Manifestación en defensa de la Ley de la Dependencia el pasado diciembre en la Plaça de Baix. /PACO UCLÉS

ANA TORRES | ELCHE

 

«Once de los 24 centros sociales ilicitanos

atienden a los dependientes»

Desde que entró en vigor la Ley de la Dependencia en abril del 2007, todos los ciudadanos que padecen alguna minusvalía o no pueden valerse por sí mismos tienen derecho a recibir prestaciones para hacer más llevadera su situación. Pero desgraciadamente, su aplicación en la Comunidad Valenciana está perjudicando gravemente a los afectados.

El caso de Elche es una muestra de ello, ya que de un total de 3.577 dependientes censados, no más de una veintena está recibiendo las ayudas. Así lo asegura la edil de Bienestar Social, Vicenta Pérez, que a su vez recrimina a la Generalitat el incumplimiento de su propia normativa, ya que «está haciendo caso omiso a su obligación de comunicar al Ayuntamiento de Elche las ayudas concedidas, y eso dificulta el recuento», precisa.

Desde la puesta en marcha de la citada normativa, se estableció que su regulación era competencia de las comunidades autónomas, y a pesar de que algunas la han gestionado con diligencia y efectividad, la valenciana y la madrileña están a a la cola en cuanto a prestaciones, ya que una gestión que debería solventarse en un plazo de seis meses, alcanza listas de espera que rozan los dos años.

A pesar de que es la conselleria la encargada de aplicar y gestionar la ley, necesita la colaboración de los ayuntamientos, ya que estos mediante sus centros sociales redactan los informes de los afectados, en los que detallan la situación en la que viven y aspectos como las condiciones de habitabilidad de su vivienda o la disponibilidad de familiares que le presten ayuda.

Para la realización de esta tarea, el consistorio ilicitano es uno de los mejor preparados de toda la comunidad, tanto en número de centros sociales, un total de 24, de los que 11 se encargan de atender a los dependientes, como en número de profesionales dedicados a estos servicios, según apuntan fuentes municipales. Pero he aquí la primera traba en la aplicación de la ley, ya que la empresa encargada de dar la orden para la redacción de los informes, Avapsa, «ralentiza considerablemente el proceso» según lla edil. Esta empresa, creada por la Generalitat exclusivamente para la tramitación y adjudicación de las ayudas, «no funciona correctamente», ya que en lugar de encargar los informes en consonacia con las solicitudes recibidas y en función del orden de llegada, tan sólo ha encargado al Ayuntamiento ilicitano 1.383 informes, de un total de 3.577 dependientes.

Para la consecución del siguiente paso, Avapsa manda a un técnico al domicilio del afectado para realizar la valoración, pero en la mayoría de los casos éste llega un año después de la presentación de la solicitud de ayuda. Tras esta valoración, «nadie sabe lo que pasa», apunta Pérez, «ya que de nuevo transcurren meses hasta que el dependiente recibe la resolución».

En este documento se indica el grado de dependencia así como la inminente visita de otro técnico para realizar su Programa Individual de Atención (PIA) en el que se le asignará una de les prestaciones (ayuda a domicilio, teleasistencia, centro de día, residencia, asistente personal o cuidador familiar). «Pero de nuevo pasan los meses sin ninguna respuesta, sin que nadie vaya al domicilio a realizar el PIA», matiza la concejal.

Entrega de firmas en el PROP para exigir la efectividad de la ley. 

Entrega de firmas en el PROP para exigir la efectividad de la ley. /PACO UCLÉS

Según indica la responsable del área de bienestar social, en Elche la media de espera entre la solicitud y la resolución del PIA es de 675 días, casi dos años, mientras que el plazo establecido por la ley es de seis meses. «Pero la situación aún se agrava más teniendo en cuenta a todos los dependientes que fallecen esperando la resolución de la ayuda, una cifra que en la ciudad asciende a aproximadamente a 470 personas desde abril de 2007», lamenta.

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